Амиодарон таблетки 200мг №30

Торговое наименование препарата

Амиодарон

Международное непатентованное наименование

Амиодарон

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

действующего вещества: ;Амиодарона гидрохлорид 200 мг.

вспомогательные вещества: ;крахмал картофельный - 81,6 мг; повидон - 8,6 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг; кроскармеллоза натрия - 6,0 мг; магния стеарат - 3,0 мг.

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от белого до светло-коричневого цвета, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Антиаритмическое средство

Фармакодинамика

Антиаритмический препарат III класса (ингибитор реполяризации). Обладает также антиангинальным коронарорасширяющим альфа и бета-адреноблокирующим действием.

Антиаритмическое действие обусловлено влиянием на электрофизиологические процессы миокарда; удлиняет потенциал действия кардиомиоцитов; увеличивает эффективный рефрактерный период предсердий желудочков атриовентрикулярного (AV) узла пучка Гиса и волокон Пуркинье добавочных путей проведения возбуждения.

Блокируя "быстрые" натриевые каналы оказывает эффекты характерные для антиаритмиков I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла вызывая брадикардию и снижение атриовентрикулярной ( AV) проводимости.

Антиангинальное действие обусловлено коронарорасширяющим и антиадренергическим действием уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на альфа- и бета-адренорецепторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы сопротивление коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает частоту сердечных сокращений; повышает энергетические резервы миокарда (за счет увеличения содержания креатин сульфата аденозина и гликогена).

По своей структуре подобен тиреоидным гормонам. Содержание йода составляет около 37% его молекулярного веса. Влияет на обмен тиреоидных гормонов ингибирует переход Т4 в Т3 (блокада тироксин-5-дейоддиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит Т3 может привезти к его гиперпродукции и тиреотоксикозу).

Начало действия (даже при использовании "нагрузочных" доз) - от 2-3 дней до 2-3 мес. длительность действия варьирует от нескольких недель до месяцев (определяется в плазме крови на протяжении 9 мес. после прекращения его приема).

Фармакокинетика

Абсорбция медленная и вариабельная - 30-50% биодоступность - 30-50%.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) отмечается через 4-7 ч. Диапазон терапевтической плазменной-концентрации - 1-25 мг/л (но при определении дозы необходимо иметь в виду и клиническую картину). Объем распределения - 60 л что свидетельствует об интенсивном распределении в ткани. Обладает высокой жирорастворимостью в высоких концентрациях находится в жировой ткани и органах с хорошим кровоснабжением (концентрация в жировой ткани печени почках миокарде выше чем в плазме - соответственно в 300 200 50 и 34 раза). Особенности фармакокинетики амиодарона обусловливают необходимость применения препарата в высоких нагрузочных дозах.

Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту (10-50%) секретируется с грудным молоком (25% дозы полученной матерью). Связь с белками плазмы крови около 95% (62% - с альбумином 335% - с бета-липопротеинами).

Метаболизируется в печени. Основной метаболит - дезэтиламиодарон - фармакологически активен и может усиливать антиаритмический эффект основного соединения. Возможно также путем дейодирования (при дозе 300 мг выделяется примерно 9 мг элементарного йода). При продолжительном лечении концентрации йода могут достигать 60-80% концентраций амиодарона. Амиодарон является ингибитором изоферментов CYP2C9 CYP2D6 и CYP3A4 CYP3A5 CYP3A7 в печени.

Учитывая способность к кумуляции и связанную с этим большую вариабельность фармакокинетических параметров данные по периоду полувыведения (Т1/2) противоречивы. Выведение амиодарона после приема внутрь осуществляется в 2 фазы: начальный период - 4-21 ч во второй фазе Т1/2 ;- 25-110 дней. После продолжительного приема внутрь средний Т1/2 ;- 40 дней (это имеет важное значение при выборе дозы т.к. возможно необходим по крайней мере 1 мес. для стабилизации новой плазменной концентрации в то время как полное выведение может продлиться более 4 месяцев). Выведение амиодарона начинается через несколько дней а достижение равновесия между поступлением и выведением препарата (достижение равновесного состояния) наступает спустя от одного до нескольких месяцев в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.

Выводится с желчью (85-95%) почками выводится менее 1% принятой внутрь дозы (поэтому при нарушенной функции почек нет необходимости в изменении дозировки). Амиодарон и его метаболиты не подвергаются гемодиализу.

Показания

Профилактика рецидивов:

• угрожающих жизни желудочковых аритмий (в т.ч. желудочковая тахикардия фибрилляция желудочков).
• наджелудочковых пароксизмальных тахикардий (в т.ч. при органических заболеваниях сердца; а также при неэффективности или невозможности др. антиаритмической терапии связанные с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром): мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной смерти вследствие аритмии у пациентов из группы высокого риска: пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда с количеством желудочковых экстрасистол более 10 в ч клинические проявления хронической сердечной недостаточности и фракцией выброса левого желудочка менее 40%.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к йоду к амиодарону или к другим препарата
• синдром слабости синусового узла синусовая брадикардия и синоатриальная блокада (при отсутствии кардиостимулятора)
• атриовентрикулярная блокада II-III степени двух- трехпучковые блокады (при отсутствии кардиостимулятора)
• врожденное или приобретенное удлинение интервала QT
• гипомагниемия
• нарушение функции щитовидной железы (гипо- и гипертиреоз)
• беременность и период лактации (грудное вскармливание)
• гипокалиемия
• интерстициальные болезни легких
• прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО)
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

одновременный приём с препаратами которые могут удлинять интервал QT и вызывать развитие пароксизмальных тахикардий включая полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт":

• антиаритмические средства IA класса (хинидин дизопирамид прокаинамид) антиаритмические средства III класса (дофетилид ибутилид бретилия тозилат) соталол;
• другие (не антиаритмические) средства такие как бепридил; винкамин; некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин циамемазин левомепромазин тиоридазин трифлуоперазин флуфеназин) бензамиды (амисульприд сультоприд сульпирид тиаприд вералиприд) бутирофеноны (дроперидол галоперидол) сертиндол пимозид; цизаприд; трициклические антидепрессанты; макролидные антибиотики (в частности эритромицин при внутривенном введении спирамицин); азолы; противомалярийные средства (хинин хлорохин мефлохин галофантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол терфенадин; фторхинолоны.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью бронхиальной астмой хронической сердечной недостаточностью (III и IV класса по классификации хронической сердечной недостаточности New York Heart Assotiation (NYHA) AV блокадой I степени и пожилого возраста (высокий риск развития выраженной брадикардии).

Беременность и лактация

Противопоказан к применению в период беременности.

Амиодарон выделяется с грудным молоком в значительных количествах поэтому препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации следует отменить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Применять только по назначению врача.

Таблетки принимают внутрь целиком во время или после приема пищи запивая достаточным количеством жидкости.

Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Насыщающая доза

В стационаре: ;начальная доза разделенная на несколько приемов составляет от 600-800 мг (до максимальной 1200 мг) в сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 5-8 дней).

Амбулаторно: начальная доза разделенная на несколько приемов составляет от 600 до 800 мг в сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 10-14 дней).

Поддерживающая доза

При поддерживающем лечении применяется наименьшая эффективная доза в зависимости от индивидуальной реакции пациента и обычно составляет от 100-400 мг/сут. (1/2-2 таб.) в 1-2 приема. Вследствие длительного периода полувыведения препарат можно принимать через день или делать перерыв в приеме препарата 2 дня в неделю.

Средняя терапевтическая разовая доза - 200 мг.

Средняя терапевтическая суточная доза - 400 мг.

Максимальная разовая доза - 400 мг.

Максимальная суточная доза - 1200 мг.

Побочные эффекты

Частота побочных эффектов была определена следующим образом: очень часто (≥ 10%) часто (≥1% <10); нечасто (≥1% < 1%); редко (≥1% < 01%) и очень редко включая отдельные сообщения (<001%) частота не известна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Часто

• Умеренная брадикардия выраженность которой зависит от дозы препарата.
• Снижение артериального давления (обычно умеренное или преходящее).

Нечасто

• Нарушения проводимости (синоатриальная блокада атриовентрикулярная блокада различных степеней).
• Проаритмогенное действие (имеются сообщения о возникновении новых аритмий или усугублении существующих в некоторых случаях - с последующей остановкой сердца).
• Выраженная брадикардия или в исключительных случаях остановка синусового узла которые отмечались у некоторых пациентов (пациенты с дисфункцией синусового узла и пациенты пожилого возраста).

Частота неизвестна

• Прогрессирование хронической сердечной недостаточности (при длительном применении).

Со стороны органов кроветворения:

Очень редко

• Тромбоцитопения.
• Гемолитическая анемия.
• Апластическая анемия.

Частота неизвестна

• Нейтропения.
• Агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы:

Очень часто

• Тошнота рвота притупление или потеря вкусовых ощущений металлический привкус во рту ощущение тяжести в эпигастрии особенно в начале лечения проходящие после уменьшения дозы.
• Повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови обычно умеренное (15-3 кратное превышение нормальных значений) и снижающееся при уменьшении дозы или даже спонтанно.

Часто

• Острое поражение печени с повышением "печеночных" трансаминаз и/или желтухой включая развитие печеночной недостаточности иногда фатальной (см. Особые указания).

Очень редко

• Хронические заболевания печени (псевдоалкогольный гепатит цирроз) иногда фатальные.

Частота неизвестна

• Панкреатит/острый панкреатит.
• Сухость слизистой оболочки полости рта.
• Запор.
• Снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы:

Часто

• Интерстициальный или альвеолярный пневмонит и облитерирующий бронхиолит с пневмонией (иногда заканчивающихся летальным исходом) плеврит.
• Выраженная одышка или сухой кашель как сопровождающиеся так и не сопровождающиеся ухудшением общего состояния (повышенной утомляемостью снижением массы тела повышением температуры тела).

Очень редко

• Бронхоспазм у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
• Острый респираторный дистресс синдром иногда с летальным исходом и иногда непосредственно после хирургических вмешательств (предполагается возможность взаимодействия с высокими дозами кислорода) (см. "Особые указания").

Частота неизвестна

• Легочное кровотечение.

Со стороны органов чувств:

Очень часто

• Микроотложения в эпителии роговицы состоящие из сложных липидов включая липофусцин исчезающие после отмены препарата.
• Перерождение роговицы.
• Скотома.

Очень редко

• Неврит зрительного нерва/зрительная нейропатия.

Частота неизвестна

• Паросмия.

Со стороны обмена веществ:

Часто

• Гипотиреоз с его классическими проявлениями: увеличением массы тела зябкостью апатией сниженной активностью сонливостью чрезмерной по сравнению с ожидаемым действием амиодарона брадикардией.
• Гипертиреоз.

Очень редко

• Синдром нарушения секреции антидиуретического гормона.

Со стороны кожных покровов:

Очень часто

• Фоточувствительность.

Часто

• Сероватая или голубоватая пигментация кожи (в случае продолжительного применения препарата в высоких суточных дозах).

Очень редко

• Случаи эритемы (в ходе лучевой терапии) кожная сыпь обычно малоспецифичная крапивница отдельные случаи эксфолиативного дерматита (связь с препаратом не установлена).
• Алопеция.

Частота неизвестна

• Ангионевротический отек.
• Мультиформная эритема.
• Экзема.
• Тяжелые кожные реакции иногда фатальные включая токсический эпидермальный некролиз/синдром Стивенса-Джонсона.
• Буллезный дерматит.

Со стороны центральной нервной системы:

Часто

• Тремор или другие экстрапирамидные симптомы.

Нарушения сна в том числе кошмарные сновидения.

Редко

• Сенсомоторные моторные и смешанные периферические нейропатии и/или миопатия обычно обратимые после отмены препарата.

Очень редко

• Мозжечковая атаксия доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль головного мозга) головная боль.

Частота неизвестна

• Паркинсонизм.
• Спутанность сознания / делирий.
• Галлюцинации.

Аллергические реакции:

Частота неизвестна

• Анафилактические/анафилактоидные реакции включая шок.
• Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами.

Прочие:

Очень редко

• Васкулит эпидидимит несколько случаев импотенции (связь с препаратом не установлена) боли в поясничном и крестцовом отделе позвоночника перерождение желтого тела.

Частота неизвестна

• Снижение либидо.

Передозировка

В случае появления токсичности в виде проаритмогенного эффекта препарат отменяют.

Симптомы: усугубление течения хронической сердечной недостаточности снижение артериального давления синусовая брадикардия аритмии атриовентрикулярная блокада остановка сердца приступы желудочковой тахикардии пароксизмальной тахикардии типа “пируэт” нарушения функции печени.

Лечение: промывание желудка и прием активированного угля в случае если препарат принят недавно. В остальных случаях проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет гемодиализ не эффективен амиодарон и его метаболиты не удаляются при диализе. При развитии брадикардии возможно назначение атропина бета1-адреностимуляторов в тяжелых случаях - постановка искусственного водителя ритма (или кардиостимулятора). При тахикардии типа "пируэт" - внутривенное введение солей магния постановка искусственного водителя ритма (или кардиостимулятора).

Взаимодействие

Противопоказанные комбинации:

Одновременный прием с препаратами которые могут удлинять интервал QT и вызывать развитие пароксизмальных тахикардий включая полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт":

• антиаритмические средства IA класса (хинидин дизопирамид прокаинамид) антиаритмические средства III класса (дофетилид ибутилид бретилия тозилат); соталол;
• другие (не антиаритмические) средства такие как бепридил; винкамин; некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин циамемазин левомепромазин тиоридазин трифлуоперазин флуфеназин) бензамиды (амисульприд сультоприд сульпирид тиаприд вералиприд) бутирофеноны (дроперидол галоперидол) сертиндол пимозид; цизаприд; трициклические антидепрессанты; макролидные антибиотики (в частности эритромицин при внутривенном введении спирамицин); азолы; противомалярийные средства (хинин хлорохин мефлохин галофантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол терфенадин; фторхинолоны.

Нерекомендуемые комбинации:

• с бета-адреноблокаторами; некоторыми блокаторами "медленных" кальциевых каналов (верапамил дилтиазем) т.к. могут развиться нарушения автоматизма (брадикардия) и проводимости;
• со слабительными средствами которые могут вызвать гипокалиемию т.к. увеличивается риск развития желудочковой тахикардии типа "пируэт" Комбинации при которых следует проявить осторожность:
• с препаратами вызывающими гипокалиемию (диуретики системные глюкокортикостероидами тетракозактид амфотерицин В (внутривенно) т.к. возможно развитие желудочковой тахикардии типа "пируэт";.
• с антикоагулянтами для приема внутрь т.к. увеличивается риск развития кровотечений (необходимо контролировать МНО (международное нормализованное отношение) и корректировать дозу антикоагулянтов);
• с сердечными гликозидами т.к. могут наблюдаться нарушения автоматизма (проявляются брадикардией) и нарушения атриовентрикулярной проводимости. Кроме того возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови за счет снижения его клиренса (необходимо контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови ЭКГ (электрокардиограмма) - контроль);
• прокаинамид - риск развития побочных эффектов прокаинамида
• (амиодарон повышает плазменную концентрацию прокаинамида и его метаболита N-ацетилпрокаинамида);
• эсмолол - нарушение сократимости; автоматизмами проводимости (подавление компенсаторных реакций симпатической нервной системы). Требуется клинический и электрокардиографический (ЭКГ) контроль.
• фенитоин фосфенитоин - риск развития неврологических нарушений (амиодарон повышает концентрацию фенитоина за счет ингибирования изофермента CYP2C9);
• флекаинид - амиодарон повышает его концентрацию (за счет ингибирования изофермента CYP2D6);
• лекарственные средства метаболизирующиеся с участием изофермента CYP3A4 (циклоспорин фентанил лидокаин такролимус силденафил мидазолам триазолам дигидроэрготамин эрготамин ингибиторы ГМГ-КоА- редуктазы в т.ч. симвастатин) - амиодарон повышает их концентрацию (риск развития их токсичности и/или усиление фармакодинамических эффектов);
• орлистат - снижает концентрацию амиодарона и его активного метаболита в плазме крови;
• клонидин гуанфацин ингибиторы холинэстеразы (донепезил галантамин ривастигмин такрин амбенония хлорид пиридостигмин неостигмин) пилокарпин - риск развития выраженной брадикардии (кумулятивный эффект);
• циметидин грейпфрутовый сок - замедляют метаболизм амиодарона и повышают его плазменную концентрацию;
• лекарственные средства для ингаляционного наркоза риск развития брадикардии (резистентной к введению атропина) снижения артериального давления нарушения проводимости снижения сердечного выброса острого дыхательного дистресс-синдрома в т.ч. фатального развитие которого связывают с высокими концентрациями кислорода;
• радиоактивный йод - амиодарон (содержит в своем составе йод) может нарушать поглощение радиоактивного йода что может искажать результаты радиоизотопного исследования щитовидной железы;
• рифампицин и препараты зверобоя продырявленного (мощные индукторы - изофермента CYP3A4) - снижают концентрацию амиодарона в плазме;
• ингибиторы ВИЧ-протеазы (ингибиторы изофермента CYP3A4) - могут повышать плазменные концентрации амиодарона;
• клопидогрел - возможно снижение его плазменной концентрации;
• декстрометорфан (субстрат изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) -. возможно повышение его концентрации (амиодарон ингибирует изофермент CYP2D6).

Особые указания

Перед началом приема Амиодарона рекомендуется провести исследование ЭКГ и определение уровня калия в крови. Гипокалиемия должна быть откорректирована до начала применения амиодарона.

В связи с тем что Амиодарон может вызывать гипотиреоз и гипертиреоз перед приемом препарата следует провести клиническое и лабораторное (ТТГ) обследование щитовидной железы.

Пациентов следует предупредить о том чтобы они во время лечения избегали воздействия прямых солнечных лучей или принимали защитные меры (например применение солнцезащитного крема ношение соответствующей одежды).

Частота и тяжесть побочных эффектов зависят от дозы препарата поэтому следует применять минимальные эффективные поддерживающие дозы Амиодарона чтобы минимизировать возможность их возникновения.

У пациентов длительно получающих лечение по поводу нарушений ритма сердца сообщалось о случаях повышения частоты фибрилляции желудочков и/или увеличения порога срабатывания кардиостимулятора или имплантированного дефибриллятора что может снижать их эффективность. Поэтому перед началом и во время лечения препаратом Амиодарон следует регулярно проверять правильность их функционирования.

Во время лечения необходимо каждые 3 месяца контролировать ЭКГ (ширина комплекса QRS и длительность интервала QT) при этом необходимо учитывать что у пожилых пациентов отмечается более выраженная брадикардия.

При применении амиодарона возможны изменения ЭКГ: удлинение интервала QT с возможным появлением зубца U. При появлении атриовентрикулярной блокады II и III степени синоатриальной блокады а также блокады ножек пучка Гисса лечение Амиодароном следует немедленно прекратить.

В период лечения Амиодароном необходимо регулярно проводить контроль активности трансаминаз (при повышении уровня трансаминаз в 3 раза или в 2 раза в случае исходно повышенной их активности дозу Амиодарона уменьшают вплоть до полного прекращения терапии) и других показателей функции печени.

Препарат содержит йод поэтому может оказывать влияние на результаты тестов накопления радиоактивного йода в щитовидной железе. Поэтому перед началом лечения во время его проведения и на протяжении нескольких месяцев после окончания лечения необходимо проводить исследования функции щитовидной железы.

Во время лечения амиодароном и в течение нескольких месяцев после его прекращения следует регулярно оценивать функцию щитовидной железы (уровень содержания гормонов). При выявлении гипертиреоза амиодарон должен быть отменен.

Прогрессирующая одышка и непродуктивный кашель могут быть признаками поражения легких. Вне зависимости от наличия или отсутствия во время лечения амиодароном легочной симптоматики рекомендуется каждые 6 месяцев проводить рентгенологическое исследование грудной клетки и легочные функциональные пробы.

Перед проведением хирургических вмешательств а также оксигенотерапии необходимо предупредить врача о применении Амиодарона поскольку отмечались редкие случаи развития острого респираторного дистресс-синдрома у взрослых в послеоперационном периоде. Следует соблюдать осторожность при применении препарата во время проведения общей анестезии возможен риск развития брадикардии выраженного снижения артериального давления нарушения проводимости и уменьшения ударного объема сердца.

В процессе лечения следует проводить офтальмологическое исследование (выявление значительных отложений на роговице и нарушение зрения требуют отмены Амиодарона).

При отмене препарата возможны рецидивы нарушений ритма.

После отмены фармакодинамический эффект сохраняется в течение 10-30 дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения Амиодароном следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 200 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту